核磁數(shù)據(jù)處理以多糖鍵合結(jié)構(gòu)解析數(shù)據(jù)為依據(jù),結(jié)合核磁圖譜解析各鍵合結(jié)構(gòu)的構(gòu)型、相關(guān)性等數(shù)據(jù),最終得到多糖的主要結(jié)構(gòu)信息。但是因多糖樣本濃度、純度等限制因素,含量較低或被雜質(zhì)信號(hào)干擾的糖殘基結(jié)構(gòu)基本無法解析。


甲基化解析出的糖殘基和核磁解析出來的不對(duì)應(yīng),是什么原因?
果糖法和常規(guī)法這兩種方法對(duì)于鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖和葡萄糖等檢測(cè)的結(jié)果相差很大,該如何抉擇?
果糖法是針對(duì)果糖專用的方法,因果糖在 60°的時(shí)候容易降解,故這個(gè)方法只針對(duì)果糖,而其他單糖例如鼠李糖、阿拉伯糖等在 60°并不能完全水解,所以果糖法做出來的結(jié)果中只有果糖的結(jié)果是最準(zhǔn)確的;常規(guī)法中的鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖和葡萄糖等都更準(zhǔn)確。
凝膠純化后多糖純度低于純化前的原因?
純化前的樣品中含有一些色素及其他雜質(zhì),而色素在苯酚硫酸法檢測(cè)中是有吸收的,會(huì)干擾檢測(cè),使結(jié)果不真實(shí),出現(xiàn)虛高的情況。此外,樣品中含有小分子寡糖會(huì)導(dǎo)致純化前總糖測(cè)定值偏高,純化透析后損失,導(dǎo)致純度測(cè)定值低于純化前。
客戶凝膠純化后的樣本用碘液進(jìn)行測(cè)試,發(fā)現(xiàn)有淀粉,此時(shí)有什么好的建議?
1.樣品量多的話建議是先用淀粉酶除淀粉,然后再除蛋白(除去淀粉酶)
2.樣品量少只能多次過凝膠柱純化(淀粉和非淀粉多糖一般分子量大小不同)
影響多糖溶液黏度的因素有哪些?
多糖溶液具有黏度的本質(zhì)原因是:多糖分子量高,在溶液中旋轉(zhuǎn)時(shí)需要占有大量的空間,分子間彼此碰撞的幾率提高、摩擦力增大,因此具有較高的黏度。
1.多糖分子的大?。悍肿哟螅嗤瑮l件下占有的體積大,黏度也相對(duì)較大。
2.多糖分子的分支度:一般來說,相同分子量時(shí),線性多糖比支鏈多糖的溶液黏度高(高度支鏈的多糖分子占有的空間體積小,相互碰撞的幾率偏低,溶液黏度相對(duì)較低。)。
3.多糖分子在溶液中的構(gòu)象:對(duì)分子的構(gòu)象來說,柔順性越差,黏度越大。
4.多糖分子在溶液中的帶電性:帶電荷多的多糖分子,會(huì)由于靜電斥力的作用,使得黏度較大。