我們公司的掃描范圍主要針對多糖甲基化結構解析，檢測條件是經過反復測試和優化的，滿足大多數多糖甲基化解析的需求。 50 以下的信號多為小分子干擾峰，多糖甲基化解析一般用不上。
21
酸性甲基化造成 H 代和 D 代的總離子流圖和二級質譜圖存在一定的差異的原因？
酸性甲基化造成 H 代和 D 代的總離子流圖和二級質譜圖存在一定的差異的原因？
22
甲基化中，為什么我們公司質量掃描的范圍(m/z):是 50-350？
23
如果是酸性糖含量很高做了中性甲基化會有什么結果？
如果樣品中含有糖醛酸（尤其是超過 10%），可能會干擾甲基化衍生過程，導致衍生化副產物產生，或者干擾其它糖結構數據的準確性和占比。
24
甲基化中是如何區分主鏈和支鏈的，僅僅依靠摩爾比是否太過草率？
結合單糖組成比例、甲基化摩爾比和多糖核磁一維二維圖譜推測的，這三組數據的結論大部分會相互印證，或者趨勢相近。比如，主鏈一般單糖和甲基化檢測含量都稍高一些，核磁信號峰強度顯著一些（看峰高或峰信號圈密集程度）。
25
甲基化中，酸性甲基化端糖占比高是什么原因？
1.酸性甲基化會有透析這個過程，酸性甲基化透析是有截留范圍和截留率的，3000 以下一般不會全部透走，樣品分子量較小或者樣品中存在一定量的小分子多糖和寡糖。
2.樣品純度不高或者水解困難，也會導致糖鏈中間部分和支鏈水解不完全，影響端支比。