這是相對的，過高或者過低都不利于檢測，過低響應值低偏差大，過高會對柱子造成破壞

一般來說，看重均分子量（Mw）即可

離子色譜本身存在的不足，不能將木糖和甘露糖分開。如果實在想分開，可以走定制，專門跑一套木糖和甘露糖分開的方法，需另付5針標曲費。

帶電荷的生物分子，與離子交換層析介質上偶聯的配基（一般為帶電荷基團）之間會發生吸附/排斥作用。發生排斥作用的生物分子不與離子交換層析介質結合，直接隨著流動相流出柱子，發生吸附作用的生物分子則被吸附在離子交換層析介質上，等到未發生吸附的生物分子被流動相沖洗干凈后，逐步改變流動相條件（一般是鹽濃度或pH），將吸附在離子交換層析介質上的生物分子按照吸附力強弱不同分別洗脫下來

目前代謝組檢測方法有多種，以GC-MS和LC-MS為主可以根據經費、物質性質、實驗、樣本類型、研究目的等方面，綜合考量平臺。從物質鑒定數量角度來看，一般更建議使用LC-MS平臺。在做非靶向代謝時，由于LC-MS前處理簡單，無需衍生化處理，通常鑒定到物質種類數更多，應用更廣泛。從物質性質角度來看，待測的代謝物分子量比較小或者關注揮發性物質時，可以選擇GC-MS平臺。從樣本類型角度來看，植物、土壤樣品，可考慮用GC-MS，這與檢測物質類型多為揮發性物質有關；液體或動物組織（包括人臨床樣品）多用LC-MC，一方面因為樣品中的待測物質成分復雜，而LC-MS 適用性廣，能全面覆蓋到；另一方面LC-MS靈敏度高，能檢測到更多物質。