每張圖譜都不一樣，需要打開原始數據自行查詢，可自行導出。
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多糖核磁光譜的分辨率低，能導出更清楚的？
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多糖分子量/溶解度/純度/溶液粘度等結構和理化性質對核磁掃描有影響嗎？
多糖的結構和理化性質對核磁掃描都會有一定的影響，比如黏度高、分子量大、純度低、溶解度低的多糖，核磁信號可能會差一些。
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糖的α和β-型判斷是不是以異頭質子峰在 5ppm 以內來判斷，4.9ppm 為α-型是否有誤？
異頭氫在 4.8~5.0 ppm 之間的， α和β-型都有可能，僅憑 H 信號難以區分。可進一步結合 C 信號以及文獻推斷哪種結構可能性更大，一般β-型異頭碳信號大于 100ppm
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核磁解析中，圖譜上的化學位移和表格里面的化學位移不一致，原因是？
圖譜上的化學位移是儀器自動識別，表格里面化學位移是人工根據文獻和圖譜進行推導，比儀器識別更精確，所以文章中放入表格里面的化學位移即可。
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核磁結果中，如何區分甘露糖、半乳糖和葡萄糖單位？如何定義單糖是α/β和/或 D/L 構型的？
根據已報道的文獻中甘露糖、半乳糖和葡萄糖的化學位移，結合甲基化結果中各糖殘基的含量與核磁圖譜中信號的強弱，對甘露糖、半乳糖和葡萄糖的化學位移進行歸屬。一般情況下，氫譜中糖殘基的異頭質子信號的化學位移高于 4.7ppm，為α構型，否則為β構型。因此根據異頭質子的化學位移值判斷其α/β構型